Protocolo interdisciplinar de fibrose cística
DOI:
https://doi.org/10.34019/1982-8047.2024.v50.45566Palavras-chave:
Fibrose Cística, Protocolos Clínicos, Acolhimento, Práticas InterdisciplinaresResumo
Introdução: Fibrose cística, conhecida também como “mucoviscidose”, é a doença genética letal mais comum na infância. Implementar protocolos de tratamento é crucial para garantir cuidados padronizados e de qualidade, integrar diversas especialidades, melhorar a gestão clínica e promover aumento da sobrevida dos pacientes. Essa ação foi fundamental para o centro de referência do Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora (HU-UFJF), reconhecido pelo Ministério da Saúde como serviço de referência em doenças raras para crianças e adultos. Objetivo: Apresentar protocolo de trabalho interdisciplinar ao se tornar referência em doenças raras e difundir conhecimentos na área da saúde sobre essa doença. Material e Métodos: Por meio de reuniões da equipe do centro de referência, em 2022 e 2023, foram discutidas as principais diretrizes da literatura atual, nacional e internacional, dos últimos cinco anos. Com base nas especialidades envolvidas, os temas pertinentes foram distribuídos entre os membros da equipe. Foram empregadas as principais bases de dados: Medline, Lilacs, Cochrane, Pubmed e BVS. Os principais descritores utilizados foram “fibrose cística”, “protocolos clínicos”, “acolhimento” e “práticas interdisciplinares". Resultados: O protocolo englobou as principais condições clínicas e mais complexas da doença, como pulmonares, gastroenterológicas e nutricionais. Conclusão: A construção de um protocolo representa um avanço significativo na abordagem de uma doença rara, estabelecendo diretrizes baseadas em evidências para uma atuação e gestão integradas.
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