Protocolo interdisciplinar de fibrose cística

Autores

  • Marta Cristina Duarte Departamento Materno-infantil, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Juiz de Fora https://orcid.org/0000-0002-6139-9380
  • Lucélia Paula Cabral Schmidt Departamento Materno-infantil, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Juiz de Fora https://orcid.org/0000-0002-1209-5313
  • Célio de Barros Barbosa Unidade de Especialidades Clínicas, Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora, Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares https://orcid.org/0009-0007-1610-2959
  • José Antonio Chehuen Neto Departamento de Cirurgia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Juiz de Fora https://orcid.org/0000-0001-9640-0444
  • Luciana Santos de Carvalho Unidade Multiprofissional, Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora, Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares https://orcid.org/0000-0002-1535-9265
  • Mário Flávio Cardoso de Lima Unidade Multiprofissional, Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora, Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares https://orcid.org/0009-0005-7914-887X
  • Raphaela Receputi da Silva Unidade Multiprofissional, Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora, Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares https://orcid.org/0009-0005-7914-887X
  • Sarah Moreira de Sousa Gomes Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Juiz de Fora https://orcid.org/0009-0002-4234-8171

DOI:

https://doi.org/10.34019/1982-8047.2024.v50.45566

Palavras-chave:

Fibrose Cística, Protocolos Clínicos, Acolhimento, Práticas Interdisciplinares

Resumo

Introdução: Fibrose cística, conhecida também como “mucoviscidose”, é a doença genética letal mais comum na infância. Implementar protocolos de tratamento é crucial para garantir cuidados padronizados e de qualidade, integrar diversas especialidades, melhorar a gestão clínica e promover aumento da sobrevida dos pacientes. Essa ação foi fundamental para o centro de referência do Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora (HU-UFJF), reconhecido pelo Ministério da Saúde como serviço de referência em doenças raras para crianças e adultos. Objetivo: Apresentar protocolo de trabalho interdisciplinar ao se tornar referência em doenças raras e difundir conhecimentos na área da saúde sobre essa doença. Material e Métodos: Por meio de reuniões da equipe do centro de referência, em 2022 e 2023, foram discutidas as principais diretrizes da literatura atual, nacional e internacional, dos últimos cinco anos. Com base nas especialidades envolvidas, os temas pertinentes foram distribuídos entre os membros da equipe. Foram empregadas as principais bases de dados: Medline, Lilacs, Cochrane, Pubmed e BVS. Os principais descritores utilizados foram “fibrose cística”, “protocolos clínicos”, “acolhimento” e “práticas interdisciplinares". Resultados: O protocolo englobou as principais condições clínicas e mais complexas da doença, como pulmonares, gastroenterológicas e nutricionais. Conclusão: A construção de um protocolo representa um avanço significativo na abordagem de uma doença rara, estabelecendo diretrizes baseadas em evidências para uma atuação e gestão integradas.

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Publicado

2024-11-25

Como Citar

1.
Duarte MC, Schmidt LPC, Barbosa C de B, Chehuen Neto JA, Carvalho LS de, Lima MFC de, Silva RR da, Gomes SM de S. Protocolo interdisciplinar de fibrose cística. HU Rev [Internet]. 25º de novembro de 2024 [citado 8º de dezembro de 2024];50:1-8. Disponível em: https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/45566

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