A importância do diagnóstico precoce e abordagem multidisciplinar no pênfigo ocular: um relato de caso

Autores

  • Rodrigo Gomes El Hadj Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Juiz de Fora, Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil. https://orcid.org/0009-0005-3828-1586
  • Pedro Henrique de Paula Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Juiz de Fora, Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil. https://orcid.org/0009-0009-7012-4731
  • Aline Mota Freitas Matos Unidade de Oftalmologia, Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora/HU Brasil, Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil. https://orcid.org/0000-0001-8751-6795
  • Deborah Fortuna Féres Gobetti Santa Casa de Misericórdia de Juiz de Fora, Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil. https://orcid.org/0009-0001-1666-1669
  • Antônio Scafuto Scotton Reumatocenter Centro de Tratamento da Dor, Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil.

DOI:

https://doi.org/10.34019/1982-8047.2026.v52.52606

Palavras-chave:

Autoimune, Pênfigo, Biópsia, Imunossupressores

Resumo

Introdução: Pênfigo ocular (PO) é uma doença autoimune marcada por inflamação crônica e cicatrizes na pele e mucosas. Anticorpos atacam células epiteliais, causando bolhas e perda de aderência intercelular. Sintomas oculares incluem blefarite e conjuntivite, com risco de cegueira nos casos graves. O diagnóstico é confirmado por biópsia e o tratamento consiste em imunossupressores. Objetivo: Relatar um caso de PO com apresentação atípica de cílios ectópicos e diagnóstico confirmado por biópsia palpebral, destacando a importância do reconhecimento precoce para prevenção de progressão cicatricial e perda visual. Relato de caso: Paciente do sexo feminino com fotofobia e cílios ectópicos em fórnice conjuntival inferior bilateral há quatro anos, já em uso de colírios lubrificantes e antibióticos. Exame mostrou simbléfaro, grânulos e cicatrizes na conjuntiva tarsal superior e inferior. Foi realizada biópsia das lesões, com excisão dos cílios ectópicos. O diagnóstico de PO foi confirmado com a visualização de lesões acantolíticas. Assim, realizou-se um ciclo de corticoides tópicos após biópsia excisional e uso contínuo de lágrimas artificiais sem conservantes. A paciente segue em acompanhamento dermatológico e reumatológico sem imunossupressores devido à estabilidade do quadro. Discussão: PO é uma doença autoimune rara, mas de alta taxa de morbidade, marcada por inflamação crônica e cicatrizes nas mucosas, afetando frequentemente os olhos, podendo levar à cegueira irreversível sem tratamento. Epidemiologicamente, acomete mais mulheres entre a quarta e a quinta décadas de vida. O diagnóstico é confirmado por biópsia com imunofluorescência. O tratamento utiliza imunossupressores, como dapsona e metotrexato, com opções mais potentes para casos graves. Devido a sua complexidade, o manejo multidisciplinar é essencial, envolvendo especialistas em oftalmologia, dermatologia e reumatologia. Conclusão: PO, embora raro, pode levar à cegueira se não tratado. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado mostraram-se eficazes na prevenção de complicações. A abordagem multidisciplinar é essencial para o cuidado desses pacientes.

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Referências

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Publicado

2026-09-29

Como Citar

1.
El Hadj RG, de Paula PH, Matos AMF, Gobetti DFF, Scotton AS. A importância do diagnóstico precoce e abordagem multidisciplinar no pênfigo ocular: um relato de caso. HU Rev [Internet]. 29º de setembro de 2026 [citado 8º de outubro de 2026];52:1-4. Disponível em: https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/52606

Edição

Seção

Relato de Caso

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