Apresentação rara de angiomixoma agressivo como pólipo cervical: primeiro relato de caso no Brasil

Aggressive endocervical angiomyxoma: case report

Autores

DOI:

https://doi.org/10.34019/1982-8047.2024.v50.44467

Palavras-chave:

Angiomixoma, Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles, Endocérvix

Resumo

Introdução: O angiomixoma profundo (AP) endocervical é uma neoplasia mesenquimal benigna rara que pode mimetizar outras condições ginecológicas, como pólipos cervicais. Esta entidade apresenta desafios diagnósticos devido à sua semelhança com outras lesões cervicais. Objetivo: Relatar um caso de angiomixoma profundo endocervical em uma paciente de 48 anos, apresentando sintomas de sangramento uterino anormal e anemia grave. Relato de Caso: Paciente apresentou-se na unidade de saúde com queixa de sangramento intermitente e intensa dor pélvica. Foi realizada video-histeroscopia diagnóstica, que revelou endométrio espessado com pólipos no canal endocervical. A biópsia do pólipo endometrial e o estudo anatomopatológico revelaram pólipo endocervical com aspecto mixoide do estroma. Foi realizado estudo imuno-histoquímico complementar. Os aspectos morfológicos observados, juntamente com o perfil imuno-histoquímico, favoreceram o diagnóstico de angiomixoma profundo. A paciente foi submetida à histerectomia total abdominal e salpingooforectomia bilateral. Conclusão:  O AP é, frequentemente, diagnosticado de modo errôneo e pode apresentar taxa significativa de recorrência, sendo necessária a realização da histerectomia total abdominal e salpingooforectomia bilateral. A cirurgia foi eficiente no caso da paciente.

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Publicado

2024-09-05

Como Citar

1.
Cuervo Cordoba BA, Santos TR dos, Chaves R, Vera CDM, Fernandes SS. Apresentação rara de angiomixoma agressivo como pólipo cervical: primeiro relato de caso no Brasil : Aggressive endocervical angiomyxoma: case report. HU Rev [Internet]. 5º de setembro de 2024 [citado 20º de novembro de 2024];50:1-5. Disponível em: https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/44467

Edição

Seção

Relato de Caso