Langerhans cell histiocytosis: case report

Authors

  • Karina Camillozzi Nogueira Freire Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória
  • Lia Quintães Cardoso Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória
  • Paulo Bittencourt de Miranda Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória
  • Christiane Chambo Pignaton Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória
  • Cristiane Aparecida Mendes Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória
  • Thayla Baptista Campostrini Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória

DOI:

https://doi.org/10.34019/1982-8047.2017.v43.2892

Keywords:

Histiocitose, Histiocitose de células de Langerhans, Adulto, Antígenos CD1, Quimioterapia

Abstract

Langerhans cell histiocytosis corresponds a heterogeneous group of disorders characterized by monoclonal dendritic cells proliferation, it predominates in childhood which may affect any organ of the body. The case reports of a female patient, aged 44, presentingthick plates with scales adhering to the hairs, scalp located, similar to seborrheic dermatitis, besides fistulas in axillas, inguinal and infra mammary regions. The hypothesis of Langerhans cell histiocytosis was confirmed by cutaneous biopsy and immunohistochemistry. Systemical investigation accused pulmonary involvement. Until now are few publications about adult cutaneous cases, so none treatment protocols are avaible for them. More specific studies are demanded for better management of these patients.

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Published

2018-10-15

How to Cite

1.
Nogueira Freire KC, Cardoso LQ, de Miranda PB, Pignaton CC, Mendes CA, Campostrini TB. Langerhans cell histiocytosis: case report. HU Rev [Internet]. 2018Oct.15 [cited 2024Jul.17];43(3):301-4. Available from: https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/2892

Issue

Vol. 43 No. 3 (2017)

Section

Relato de Caso

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