Prevalência de cardiopatia congênita em crianças com Síndrome de Down de Juiz de Fora e região
Keywords:
Síndrome de Down, Cardiopatias congênitasAbstract
A Síndrome de Down surge devido a uma trissomia do cromossomo 21. Sua ocorrência mundial é estimada em 1 para 650 nascidos-vivos. A malformação cardíaca é o defeito congênito mais comum entre esses paciente e consiste na principal causa de óbitos nos dois primeiros anos de vida.
Analisamos 260 prontuários de pacientes portadores de Síndrome de Down, com objetivo de determinar a prevalência de cardiopatias congênitas, a distribuição dos principais tipos de cardiopatia, a idade materna e comparar com dados da literatura mundial.
Foi realizado um estudo transversal descritivo através da análise de prontuários médicos de pacientes atendidos no Instituto da Criança e do Adolescente do SUS-Juiz de Fora, no período de janeiro de 1999 a julho de 2009. Da amostra estudada, selecionamos 171 pacientes, os demais foram excluídos por abandonarem o acompanhamento no serviço.
Dos 171 pacientes com Síndrome de Down, 99 eram portadores de alguma cardiopatia congênita determinando uma prevalência de 57,9%. A cardiopatia mais comum foi CIA presente em 38,4% dos casos, seguida de CIV com 24,2% e DSAV em 22,2% dos casos.
A prevalência de cardiopatias congênitas na Síndrome de Down é concordante com a bibliografia mundial (40-60%). Sua distribuição divergiu da maioria dos estudos analisados principalmente quando comparado à literatura européia e norte-americana em que o DSAV aparece como a malformação mais comum.
Downloads
Downloads
Additional Files
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Cessão de Primeira Publicação à HU Revista
Os autores mantém todos os direitos autorais sobre a publicação, sem restrições, e concedem à HU Revista o direito de primeira publicação, com o trabalho licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento irrestrito do trabalho, com reconhecimento da autoria e crédito pela citação de publicação inicial nesta revista, referenciando inclusive seu DOI.