Linfoma suprarrenal primário bilateral originado de células B com remissão após tratamento quimioterápico: relato de caso e revisão da literatura

Autores

  • Cirênio de Almeida Barbosa Departamento de Cirurgia, Ginecologia, Obstetrícia e Propedêutica, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Ouro Preto https://orcid.org/0000-0001-6204-5931
  • Aline Chaves Andrade Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica
  • Aragana Ferreira Bento Cardoso Leão Residência em Cirurgia Geral, Santa Casa da Misericórdia de Ouro Preto https://orcid.org/0009-0009-0124-7973
  • Matheus Henriques Soares de Faria Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Ouro Preto
  • Arthur Moreira Cardoso Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Ouro Preto https://orcid.org/0009-0000-4214-2822

DOI:

https://doi.org/10.34019/1982-8047.2024.v50.43075

Palavras-chave:

Linfoma Adrenal Primário, Linfoma Não Hodgkin, Linfomas de Células B de Alto Grau

Resumo

Introdução: Este estudo analisa o linfoma adrenal primário (LAP), uma condição rara. Relatou-se um caso de uma paciente octogenária, ressaltando a complexidade diagnóstica e a necessidade de tratamento individualizado. Objetivo: Relatar e discutir os principais pontos a respeito de um caso de linfoma primário bilateral de células B, destacando a apresentação clínica, investigação diagnóstica e desfecho do tratamento. Relato de caso: Descrição de caso utilizando respaldo de exames físicos e laboratoriais, avaliação por imagem, biópsia ecoguiada e estudos anatomopatológicos e imunohistoquímicos. Para respaldar a discussão foi realizada uma revisão bibliográfica qualitativa e retrospectiva para examinar características dos linfomas adrenais primários de células B. A pesquisa incluiu estudos originais, relatos de casos, ensaios clínicos e observacionais, buscados nas bases de dados SciELO, PubMed e Embase. Conclusão: Esse caso mostra que, apesar de ser uma condição rara, o linfoma primário de glândulas adrenais deve ser considerado como um possível diagnóstico diferencial no contexto de massas adrenais e sintomas inespecíficos em pacientes epidemiologicamente suscetíveis.

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Referências

Laurent C, Casasnovas O, Martin L, Chauchet A, Ghesquieres H, Aussedat G, et al. Adrenal lymphoma: presentation, management and prognosis. QJM - Monthly Journal of the Association of Physicians. 2017; 110(2):103-9. doi:10.1093/qjmed/hcw174.

Rashidi A, Fisher SI. Primary adrenal lymphoma: a systematic review. Ann Hematol. 2013; 92(12):1583-93. doi:10.1007/s00277-013-1812-3.

Ebbehoj A, Li D, Kaur RJ, Zhang C, Singh S, Li T, et al. Epidemiology of adrenal tumors in Olmsted County, Minnesota, USA: a population-based cohort study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020; 8(11): 894-902. doi: 10.1016/S2213-8587(20)30314-4.

Tanpitukpongse TP, Kamalian S, Punsoni M, Gupta M, Katz DS. Radiology–pathology conference: primary adrenal lymphoma. Clinical Imaging. 2012; 36(2):156-9. doi: 10.1016/j.clinimag.2011.08.022.

Horiguchi K, Hashimoto K, Hashizume M, Masuo T, Suto M, Okajo J, et al. Primary bilateral adrenal diffuse large B-cell lymphoma demonstrating adrenal failure. Internal Medicine. 2010; 49(24):2241-6. doi: 10.2169/internalmedicine.49.3941.

Lomte N, Bandgar T, Khare S, Jadhav S, Lila A, Goroshi M, et al. Bilateral adrenal masses: a single-centre experience. Endocr Connect. 2016; 5(2):92-100. doi: 10.1530/EC-16-0015.

Zeng J, Yan F, Chen Y, Zang L, Chen K, Lyu Z, et al. Primary adrenal lymphoma: two case series from China. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 12:778984. doi: 10.3389/fendo.2021.778984.

Kasaliwal R, Goroshi M, Khadilkar K, Bakshi G, Rangarajan V, Malhotra G, et al. Primary adrenal lymphoma: a single-center experience. Endocr Pract. 2015; 21(7):719-24. doi: 10.4158/EP14471.

Fan ZN, Shi HJ, Xiong BB, Zhang JS, Wang HF, Wang JS. Primary adrenal diffuse large B-cell lymphoma with normal adrenal cortex function: a case report. World J Clin Cases. 2022; 10(2):709-16. doi: 10.12998/wjcc.v10.i2.709.

Wang Y, Yan R, Ma L, Li J, Zhu Y, Zhao L, et al. Clinical features of 50 patients with primary adrenal lymphoma. Front Endocrinol (Lausanne). 2020; 24:11:595. doi: 10.3389/fendo.2020.00595.

Rizzo C, Camilleri DJ, Betts A, Gatt A, Fava S. Primary bilateral non-Hodgkin's lymphoma of the adrenal gland presenting as incidental adrenal masses. Case Rep Med. 2015; 2015:620381. doi: 10.1155/2015/620381.

Kita M, Mandala E, Saratzis A, Ventzi L, Venizelos I, Keryttopoulos P, et al. Primary adrenal lymphoma presenting as addison's disease. Case report and review of the Literature. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2008; 116:363-5. doi: 10.1055/s-2008-1042402.

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Publicado

2024-08-20

Como Citar

1.
Barbosa C de A, Andrade AC, Leão AFBC, Faria MHS de, Cardoso AM. Linfoma suprarrenal primário bilateral originado de células B com remissão após tratamento quimioterápico: relato de caso e revisão da literatura. HU Rev [Internet]. 20º de agosto de 2024 [citado 20º de dezembro de 2024];50:1-7. Disponível em: https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/43075

Edição

Seção

Relato de Caso